企業(yè)介紹：

　　北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司成立于2010年5月，是專注應(yīng)用高通量基因測(cè)序技術(shù)，為臨床醫(yī)學(xué)疾病篩查和診斷提供整體解決方案的研發(fā)型生物科技公司。

　　在生物醫(yī)藥晉升為“國(guó)家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)”的行業(yè)背景下，貝瑞基因憑借自主研發(fā)的核心技術(shù)，將人類基因組測(cè)序技術(shù)實(shí)踐于臨床檢測(cè)。在先天性遺傳疾病篩查和診斷領(lǐng)域，貝瑞基因開發(fā)出具有全套自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的貝比安“DNA產(chǎn)前檢測(cè)”技術(shù)(簡(jiǎn)稱貝比安)，實(shí)現(xiàn)了胎兒染色體疾病的產(chǎn)前檢測(cè)。隨后，可用于婚前孕前、產(chǎn)前及遺傳疾病先證者的科諾安染色體疾病檢測(cè)(簡(jiǎn)稱科諾安)、可用于輔助生殖技術(shù)中胚胎植入前染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的科孕安胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(簡(jiǎn)稱科孕安)檢測(cè)相繼問世，進(jìn)一步豐富完善了遺傳病篩查與診斷的檢測(cè)技術(shù)體系。在此基礎(chǔ)上，貝瑞和康又先后研制開發(fā)出針對(duì)胎兒染色體微缺失微重復(fù)和胎兒?jiǎn)位�因疾病基因分型的檢測(cè)技術(shù)，以期實(shí)現(xiàn)安全、全覆蓋的臨床遺傳疾病篩查與診斷模式。

　　在向遺傳病篩查與診斷領(lǐng)域不斷深入的同時(shí)，貝瑞基因在腫瘤分子診斷領(lǐng)域成功推出了基于高通量測(cè)序技術(shù)的昂科益(Onconi)腫瘤分子診斷產(chǎn)品，涉及靶向用藥檢測(cè)、療效監(jiān)測(cè)、用藥監(jiān)測(cè)、腫瘤易感性檢測(cè)、腫瘤個(gè)體化醫(yī)療檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)腫瘤分子檢測(cè)的整體覆蓋。其中以具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的cSMART技術(shù)為核心的腫瘤基因檢測(cè)為臨床開啟了模式。此外，貝瑞基因在產(chǎn)前檢測(cè)、孕前檢測(cè)、遺傳病檢測(cè)以及腫瘤檢測(cè)領(lǐng)域累積的數(shù)據(jù)，已構(gòu)建為具有中國(guó)人群特色的基因組大數(shù)據(jù)庫(kù)。通過與貝勒醫(yī)學(xué)院、阿里云等機(jī)構(gòu)合作，貝瑞基因未來將借助云存儲(chǔ)與云計(jì)算平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)基因組數(shù)據(jù)簡(jiǎn)化的終端應(yīng)用和實(shí)時(shí)共享。

　　至此，貝瑞基因形成了從染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)水平、染色體微缺失微重復(fù)水平、基因水平的技術(shù)維度層層深入;從婚前、孕前、產(chǎn)前、新生兒、癌癥的產(chǎn)品維度漸次覆蓋;從單個(gè)個(gè)體基因組數(shù)據(jù)解讀到群體基因組數(shù)據(jù)分析，再到指導(dǎo)性個(gè)體基因組數(shù)據(jù)解讀的數(shù)字化維度逐級(jí)遞進(jìn)的三維立體發(fā)展結(jié)構(gòu)。

　　企業(yè)官網(wǎng)：https://www.berrygenomics.com/

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